Cuprymina ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - chlorid měďnatý (64cu) - radionuklidové zobrazování - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina je prekurzor radiofarmak. není určen k přímému použití u pacientů. tento léčivý přípravek musí být použit pouze pro radiokampionování nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a povoleny pro radioaktivní značení tímto radionuklidem.

Amyvid ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

amyvid

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklidové zobrazování - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. amyvid je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazovací β-amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. amyvid by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

EndolucinBeta ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - endolucinbeta je prekurzor radiofarmak a není určen k přímému použití u pacientů. používá se pouze pro radioaktivní značení nosičových molekul, které byly specificky vyvinuty a schváleny pro radiolabelování pomocí chloridu lutnatého (177lu).

Foscan ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - antineoplastická činidla - foscan je indikován k paliativní léčbě pacientů s pokročilým hlavy a krku spinocelulární karcinom selhání předchozí léčby a nevhodné pro radioterapii, chirurgický zákrok či systémová chemoterapie.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidové zobrazování - terapeutické radiofarmaky - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

Pluvicto ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostaty, nádorů, kastrace-odolné - terapeutické radiofarmaky - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

FLUDEOXYGLUKOSA 100-1500MBQ/ML Injekční roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fludeoxyglukosa 100-1500mbq/ml injekční roztok

Újv Řež a.s., husinec - Řež array - 10981 fludeoxyglukosa-(18f) - injekční roztok - 100-1500mbq/ml - fludeoxyglukosa-(18f)

FLUORID (18F) SODNÝ UJV 100-1500MBQ/ML Injekční roztok চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fluorid (18f) sodný ujv 100-1500mbq/ml injekční roztok

Újv Řež a.s., husinec - Řež array - 17498 fluorid-(18f) sodnÝ - injekční roztok - 100-1500mbq/ml - fluorid-(18f) sodnÝ

Ameluz ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinové kyseliny - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastická činidla - léčba aktinické keratózy mírné až střední závažnosti na obličeji a vlasové pokožky (olsen, stupeň 1 až 2; viz bod 5. 1) a field cancerization u dospělých. léčba povrchní a/nebo nodulární bazaliom nevhodné pro chirurgickou léčbu z důvodu možné souvislosti s léčbou nemocnosti a/nebo špatné kosmetické výsledky u dospělých.

Lymphoseek ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

lymphoseek

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklidové zobrazování - nádor detekce, diagnostická radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. radioaktivně značený lymphoseek je určen pro zobrazování a peroperační detekce sentinelových lymfatických uzlin vypouštění primárního nádoru u dospělých pacientů s rakovinou prsu, melanom, nebo lokalizované spinocelulární karcinom dutiny ústní. externí zobrazovací a peroperační hodnocení může být provedeno pomocí gama detekce zařízení.